14 Juni 2022

USA lassen erste Tablette gegen schweren Haarausfall zu

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Tablette gegen schwere FĂ€lle von Haarausfall zugelassen. Die Zulassung des Medikaments Baricitinib werde „dazu beitragen, einen erheblichen ungedeckten Bedarf fĂŒr Patienten mit schwerer Alopecia areata zu decken“.

Das erklĂ€rte der fĂŒr Dermatologie zustĂ€ndige FDA-Direktor Kendall Marcus am Montag. Baricitinib reguliert EntzĂŒndungsreaktionen und ist bislang fĂŒr die Behandlung von Arthritis sowie Corona-Patienten in SpitĂ€lern zugelassen.

Alopezie ist eine Autoimmunerkrankung, die zu starkem Haarausfall fĂŒhrt. Die Krankheit war zuletzt durch den Fall der US-Schauspielerin Jada Pinkett Smith in den Vordergrund gerĂŒckt. Deren Ehemann Will Smith hatte bei der Oscar-Verleihung dem Komiker Chris Rock fĂŒr einen Witz ĂŒber den kahlen Kopf seiner Frau eine Ohrfeige verpasst. Die Krankheit ist nicht selten; allein in den USA sind jĂ€hrlich mehr als 300’000 Menschen betroffen.

Die Zulassung des Medikaments stĂŒtzt sich auf die Ergebnisse zweier klinischer Studien mit insgesamt 1200 Erwachsenen mit schwerer Alopezie. In jeder Studie wurden die Teilnehmer in drei Gruppen aufgeteilt: eine Gruppe, die nur ein Placebo erhielt, eine zweite Gruppe, die tĂ€glich eine Dosis von zwei Milligramm erhielt, und eine dritte Gruppe, die tĂ€glich eine Dosis von vier Milligramm erhielt.

Nach 36 Wochen wuchsen bei fast 40 Prozent der Personen, die die höhere Dosis erhielten, 80 Prozent der Kopfhaare nach. Zum Vergleich: Bei der Gruppe mit der niedrigeren Dosierung waren es nur 23 Prozent, bei der Kontrollgruppe nur fĂŒnf Prozent.

Zu den hÀufigsten Nebenwirkungen von Baricitinib gehörten Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Akne, ein erhöhter Cholesterinspiegel und ein Anstieg eines Enzyms namens Kreatinphosphokinase. Es gibt auch andere Behandlungen gegen schweren Haarausfall, die allerdings als experimentell gelten und keine Zulassung in den USA haben.

(text:sda/bild:unsplash-symbolbild)